Ацикловир доза для ребенка 2 года

GSK Trading, Aciclovir Зовиракс пор.д/приг.р-ра

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Флаконы стеклянные (5) - лотки пластмассовые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат, синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способность ингибировать in vitro и in vivo репликацию вирусов Herpes simplex типа 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барра (EBV) и цитомегаловируса (CMV). В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении Herpes simplex типа 1, далее в порядке убывания активности следуют: Herpes simplex типа 2, Varicella zoster, EBV и CMV.

Действие ацикловира на вирусы имеет высокоизбирательный характер. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому он малотоксичен для клеток млекопитающих. Тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами Herpes simplex типа 1 и 2, Varicella zoster, EBV и CMV, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат - аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Включение ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшую репликацию вирусной ДНК.

У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к образованию резистентных штаммов, и поэтому дальнейшее лечение ацикловиром может быть неэффективным. У большинства выделенных штаммов с пониженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Воздействие ацикловира на штаммы вирусa Herpes simplex in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к нему штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов вируса Herpes simplex к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата.

Было показано, что в/в введение Зовиракса в высоких дозах уменьшает частоту встречаемости и задерживают развитие цитомегаловирусной инфекции. Если после такой инфузионной терапии проводить лечение ацикловиром для приема внутрь в высоких дозах в течение 6 мес, то снижается смертность и частота развития виремии.

Фармакокинетика

У взрослых средние C_max ацикловира через 1 ч после инфузии в дозе 2.5 мг/кг, 5 мг/кг, 10 мг/кг и 15 мг/кг составляли 22.7 мкмоль (5.1 мкг/мл), 43.6 мкмоль (9.8 мкг/мл), 92 мкмоль (20.7 мкг/мл) и 105 мкмоль (23.6 мкг/мл) соответственно. C_min препарата в плазме через 7 ч после инфузии равнялась соответственно 2.2 мкмоль (0.5 мкг/мл), 3.1 мкмоль (0.7 мкг/мл), 10.2 мкмоль (2.3 мкг/мл) и 8.8 мкмоль (2.0 мкг/мл).

Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% его плазменной концентрации.

Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9-33%).

У взрослых после в/в введения ацикловира T_1/2 из плазмы составляет около 2.9 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. Основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметокси-метилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10-15% введенной дозы препарата.

При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида T_1/2 ацикловира и AUC увеличивались на 18 и 40% соответственно.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей старше 1 года величина C_max и C_min. соответствующая таковой у взрослых, наблюдалась при введении Зовиракса в дозе 250 мг/м 2 вместо 5 мг/кг (доза для взрослых) и в дозе 500 мг/м 2 вместо 10 мг/кг (доза для взрослых).

У новорожденных (от 0 до 3 мес), которым ацикловир вводился в виде инфузии продолжительностью более 1 ч каждые 8 ч, C_max составляла 61.2 мкмоль (13.8 мкг/мл), a C_min была равна 10.1 мкмоль (2.3 мкг/мл), а T_1/2 - 3.8 ч.

У лиц пожилого возраста клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно с уменьшением клиренса креатинина, однако T_1/2 ацикловира изменяется незначительно.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью T_1/2 ацикловира составлял в среднем 19.5 ч, а при проведении гемодиализа T_1/2 в среднем составлял 5.7 ч, концентрация ацикловира в плазме снижалась приблизительно на 60%.

Показания к применению препарата

- лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2

- профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом

- лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster

- лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 у новорожденных

- профилактика цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантатов костного мозга.

Режим дозирования

Препарат предназначен для в/в инфузионного введения.

Взрослым для лечения инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex (за исключением герпетического энцефалита) и Varicella zoster. препарат назначают в дозе 5 мг/кг массы тела каждые 8 ч.

Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, и герпетического энцефалита у пациентов с иммунодефицитом проводят в/в инфузии в дозе 10 мг/кг массы тела каждые 8 ч (при нормальной функции почек).

Для профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации костного мозга препарат применяют в дозе 500 мг/м 2 поверхности тела 3 раз/сут с интервалом 8 ч. Продолжительность лечения - от 5 дней до трансплантации и до 30 дней после трансплантации.

У пациентов с ожирением рекомендуются те же дозы, что у пациентов c нормальной массой тела.

При назначении в/в инфузий Зовиракса пациентам с почечной недостаточностью следует скорректировать режим дозирования в соответствии со снижением клиренса креатинина.

Рекомендованный объем раствора для разведения необходимо добавить в ампулу с порошком Зовиракса и осторожно взболтать до тех пор, пока содержимое ампулы полностью не растворится.

Полученный после разведения раствор Зовиракса можно вводить с помощью специального инфузионного насоса, регулирующего скорость введения препарата. Возможен другой способ введения, при этом приготовленный раствор Зовиракса разбавляется до получения концентрации ацикловира, не превышающей 5 мг/мл (0.5%). Для этого необходимо добавить приготовленный раствор к выбранному инфузионному раствору, который рекомендуется ниже, и хорошо взболтать для полного смешивания растворов.

Для детей и новорожденных, которым необходимо вводить минимальные объемы растворов, рекомендуется добавлять 4 мл приготовленного раствора Зовиракса (100 мг ацикловира) к 20 мл растворителя.

Для взрослых рекомендуется использовать инфузионные растворы в упаковках по 100 мл, даже если это даст концентрацию ацикловира существенно ниже 0.5%. Таким образом, инфузионный раствор объемом 100 мл можно использовать для введения любой дозы ацикловира между 250 мг и 500 мг (10 и 20 мл разведенного раствора). Для доз между 500 мг и 1000 мг ацикловира должен быть использован второй инфузионный раствор этого объема.

Зовиракс для в/в инфузий совместим со следующими инфузионными растворами и остается при разведении ими стабильным в течение 12 ч при комнатной температуре (от 15° до 25°С): 0.45% и 0.9% растворы натрия хлорида для в/в инфузий 0.18% раствор натрия хлорида и 4% раствор глюкозы для в/в инфузий 0.45% раствор натрия хлорида и 2.5% раствор глюкозы для в/в инфузий раствор Хартмана.

Поскольку в состав растворов не включен никакой антибактериальный консервант, растворение и разведение должны проводиться полностью в асептических условиях непосредственно перед введением препарата.

Неиспользованный раствор уничтожается.

При помутнении раствора или выпадении кристаллов его следует уничтожить.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов очень редко – гепатит, желтуха.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения и тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня мочевины и креатинина в крови, что связано с величиной C_max и состоянием водного баланса пациента. Чтобы избежать подобных явлений, следует вводить препарат в виде медленной инфузии в течение 1 ч и поддерживать водный баланс пациентов. Возникшие на фоне терапии Зовираксом признаки почечной недостаточности обычно быстро купируются при регидратации пациентов и/или уменьшении дозы препарата или его отмене. Прогрессирование до острой почечной недостаточности происходит в исключительных случаях.

Со стороны ЦНС: обратимые неврологические нарушения, такие как спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, сонливость, психоз, судороги и кома (обычно у предрасположенных пациентов).

Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд, лихорадка редко - одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.

Местные реакции: тяжелые воспалительные реакции, приводящие к некрозу, наблюдались при попадании раствора Зовиракса под кожу.

Противопоказания к применению препарата

- повышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру.

С осторожностью следует применять при дегидратации, почечной недостаточности, неврологических нарушениях, а также в период развития реакций на цитотоксические препараты при их в/в введении (и при указаниях на такие реакции в анамнезе).

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Назначение Зовиракса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) требует осторожности и возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка.

Не выявлено увеличения числа врожденных дефектов у детей, матери которых получали Зовиракс во время беременности, по сравнению с общей популяцией.

При применении Зовиракса в форме лиофилизата в период лактации (грудного вскармливания) следует учитывать, что после приема Зовиракса внутрь в дозе 200 мг 5 раз/сут ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях, составляющих 0.6-4.1% от плазменных концентраций. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 0.3 мг/кг/сут.

Применение при нарушениях функции почек

При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе: 2.5-5 мг/кг или 250 мг/м 2 каждые 24 ч

При гемодиализе: 2.5-5 мг/кг или 250 мг/м 2 каждые 24 ч и после диализа.

Особые указания

У пациентов с герпетическим энцефалитом, получающих Зовиракс в высоких дозах, необходимо контролировать функцию почек (особенно при дегидратации или при исходном нарушении функции почек).

С осторожностью и под контролем функции почек следует применять Зовиракс одновременно с препаратами, нарушающими функцию почек (например, циклоспорин, такролимус).

Приготовленный раствор Зовиракса имеет рН=11, поэтому его нельзя применять внутрь.

Передозировка

Симптомы: повышение уровня сывороточного креатинина, азота мочевины крови, почечная недостаточность. Неврологические симптомы включают спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Показано проведение гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий Зовиракса с другими лекарственными препаратами не отмечалось.

Блокаторы кальциевых каналов и циметидин увеличивают AUC ацикловира и снижают его почечный клиренс (коррекции режима дозирования Зовиракса не требуется).

При одновременном применении Зовиракса с препаратами, выводящимися путем активной канальцевой секреции, возможно повышение концентрации активных веществ или их метаболитов в плазме (необходима осторожность при назначении таких комбинаций).

Сочетанное применение ацикловира и микофенолата мофенила, иммунодепрессанта, применяющегося при трансплантации органов, приводит к повышению показателя AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофенила.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Cрок годности – 5 лет.

Ацетаминофен (парацетамол) – нестероидный противовоспалительный анальгетик-антипиретик

А.П. Викторов, ННЦ «Институт кардиологии имени академика Н.Д. Стражеско» АМН Украины, г. Киев

Таблица 1. Максимальные суточные дозы
парацетамола для детей (пероральный прием)

В офтальмологии назначают 1-2 капли 1% раствора парацетамола 5 раз в течение 3 ч до операции и по 1 капле 6 раз в сутки – после. При посттравматических воспалительных процессах взрослым назначают по 1-2 капли, детям – по 1 капле 6-8 раз в сутки в зависимости от тяжести патологии. Курс лечения 10-14 дней.
Побочные реакции (ПР) парацетамола. Как указывалось выше, препараты парацетамола являются одними из наиболее распространенных анальгетиков-антипиретиков. Например, в США в 2002 г. насчитывалось 75 млн людей, страдавших хронической болью. В связи с этим Американский институт ревматологии рекомендовал ацетоминофен (парацетамол) как препарат первой линии при легкой или умеренной боли. Учитывалось то обстоятельство, что препарат лишен ПР, присущих другим НПВЛС, а его анальгетическое действие эквивалентно таковому аспирина.
Длительное время существовало мнение о высоком анальгетическом эффекте и безопасности ацетаминофена. Однако на сегодняшний день установлено, что ацетаминофен менее эффективен, чем «стандартные» НПВЛС и ингибиторы ЦОГ-2 при умеренных/сильных болях (Н.М. Шуба, 2004). Доза свыше 2 г/сут вызывает поражение ЖКТ в 3,6% случаев применения в год (как и НПВЛС), может вызывать поражение печени, а кроме того – повышение АД. Системные ПР парацетамола представлены в таблице 3 .

Таблица 3. Системные ПР парацетамола

Кожный зуд, сыпь, отек Квинке, крапивница

Нарушения со стороны ЖКТ

Анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

Интерстициальный нефрит, капиллярный некроз

N-ацетилцистеин (Парволекс) следует вводить внутривенно по 150 мг/кг в 200 мл 5% раствора декстрозы в течении 15 мин, а затем по 50 мг/кг в 500 мл 5% раствора декстрозы в течении 4 ч и 100 мг/кг в 1 л 5% раствора декстрозы в течении 16 ч общее количество должно составить 300 мг/кг в течении 20 ч. Хотя это лечение наиболее эффективно, если оно проводится в течение первых 8 ч после передозировки, есть данные о том, что оно все же приносит пользу, если начато в первые 72 ч с момента отравления. Ежедневно следует измерять уровень МНО и сывороточного креатинина. Если МНО превышает 2 ч, существует риск инфекции и желудочного кровотечения в этом случае в целях профилактики следует назначить противомикробное средство вместе с сукральфатом или антагонистом гистаминового Н2-рецептора. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию организма больного при снижении объема мочи следует ввести внутривенно коллоидный раствор, например, альбумина или дофамина (2-3 мкг/мин).
Готовая лекарственная форма – комбинация парацетамола с метионином (ко-метиамол, Паметон) выпускается фармацевтической промышленностью. Содержащийся в ней метионин обеспечивает постоянную концентрацию глутатиона в печени, если Паметон применяют в терапевтической (и превышающей ее) дозе. Однако нет уверенности в том, что Паметон используется именно теми, кому он особенно нужен, поскольку оба препарата есть в свободной продаже, но стоимость Паметона выше, чем парацетамола.
Клинико-фармакологическая характеристика парацетамола была бы далеко не полной, если бы мы не обратили внимания на последствия его взаимодействия с другими ЛС (табл. 4).

Таблица 4. Взаимодействие парацетамола с другими ЛС (Л.В. Деримедведь и др. 2001)

Снижается скорость всасывания парацетамола

Представленные данные свидетельствуют о том, что, несмотря на многообразие фармакодинамических свойств, парацетамол – «узнаваемый» препарат, так как его позитивные и негативные стороны действия достаточно хорошо изучены и известны врачам разных специальностей. Поэтому в настоящее время его лекарственные формы для детей занимают прочные фармацевтические позиции среди современных анальгетиков-антипиретиков.
Необходимым условием при медицинском применении парацетамола является четкое следование критериям рациональной фармакотерапии.
В 2001 г. Американская академия педиатров сформулировала следующие рекомендации по проведению антипиретической терапии парацетамолом и предупреждению развития ПР и интоксикации (К.А. Посохова, А.П. Викторов, 2006):
1. Поскольку в большинстве случаев применение парацетамола начинается в домашних условиях без прямого назначения медицинским работником, последнему необходимо при профилактических визитах инструктировать родственников ребенка относительно соответствующего лечения при боли или повышении температуры тела.
2. При назначении препарата врачи должны использовать индивидуализированный подход и предоставлять родителям полную информацию относительно лечения:

Поделиться с друзьями:

Партнеры

Полное или частичное воспроизведение
или размножение любым способом материалов, опубликованных на этом сайте, допускается только с письменного разрешения редакции и ссылкой на источник.

Наш журнал
в соцсетях:

Материалы, размещённые на сайте,
предназначены для специалистов здравоохранения.

Противовирусный препарат, эффективный в отношении вирусов простого и опоясывающего герпеса. Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.

■ Показания к применению

Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса, герпес губ, половых органов. Инфекции, вызванные вирусом опоясывающего герпеса. Ветряная оспа, простой герпетический кератит

■ Способ применения и дозы

Внутрь, в/в капельно, наружно и местно. Взрослым и детям старше 12 лет -в/в по 5 мг/кг 3 раза в день (каждые 8 ч) при опоясывающем лишае больным с нарушениями иммунной системы — по 10 мг/кг каждые 8 ч детям от З мес, до 12 лет — по 5 мг/кг (250 мг/м2 поверхности тела). Внутрь, взрослым и детям старше 2 лет — по 0,2 г 5 раз в сутки (исключая ночь), для профилактики — по 0,2 г 4 раза в день при опоясывающем лишае — по 0,8 г 4 раза в сутки детям до 2 лет — половину дозы для взрослых. Курс лечения обычно — 5 дней, при опоясывающем герпесе — еще 3 дня после исчезновения признаков заболевания. Профилактическое лечение при пересадке органов проводится в течение 6 нед. При герпетическом кератите (глазная мазь) — 5 раз в сутки в течение 7—10 дней. В случае инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, крем или мазь (5 %) наносят на пораженную поверхность 5 раз в сутки в течение 5—10 дней.

В некоторых случаях при использовании крема — ощущение жжения, сухость и шелушение кожи в месте нанесения препарата. После закладывания глазной мази — ощущение жжения, поверхностная пятнистая кератопатия, блефарит, временное снижение остроты зрения.
При приеме таблеток: головная боль, утомляемость, неврологические нарушения, одышка, нарушения пищеварения, кишечная колика, повышение температуры тела, отеки, лимфаденопатия, повышение уровня билирубина, мочевины, креатинина, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда.
При в/в введении (особенно у пациентов с нарушением иммунитета): возбуждение, нарушение сознания, летаргия, тремор, судороги, галлюцинации, психозы, кома реакции в месте в/в введения — локальное воспаление, флебит.

С осторожностью назначают препарат беременным и женщинам в период кормления грудью.
Пациентам с нарушенным иммунитетом при герпетическом поражении слизистых оболочек проводят в/в терапию.

■ Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с пробенецидом повышается концентрация ацикловира в плазме крови.

В случае перорального приема более 5 г ацикловира рекомендуется контролировать состояние функции почек.
В случаях передозировки проводят мероприятия по выведению препарата (промывание желудка, назначение абсорбентов), в тяжелых случаях — путем гемодиализа.

■ Условия и срок хранения

В прохладном, защищенном от света месте. Срок хранения — 4 года.

■ Условия отпуска: по рецепту.

АЦИК таблетки (ACIC tabulettae)
«SANDOZ», Словакия Табл. 200 мг № 25 табл. 400 мг № 35

АЦИК крем (ACIC cream)
«SANDOZ», Словакия Крем 5 %, туба 2 г

ГЕВИРАН (HEVIRAN)
«POLPHARMA» PHARMACEUTICAL WORKS S.A. Польша Табл. п/о 200 мг 400 мг 800 мг № 30

ГЕРПЕВИР мазь (HERPEVIR ointment)
КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина Мазь 2,5 %, туба 5 г 15 г

ГЕРПЕВИР (HERPEVIR)
КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина Табл. 0,2 г, № 10, №20 табл. 0,4 г, № 10 пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. № 1, N"10

ЗОВИРАКС (ZOVIRAX)
«GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE», Великобритания Крем 5 %, туба 2 г № 1

Ацикловир

Ацикловир доза для ребенка 2 года Найти препарат в аптеках

Торговое название: Ацикловир (Aciclovir)

Международное непатентованное название: Ацикловир

Лекарственная форма: мазь для наружного применения таблетки таблетки покрытые пленочной оболочкой мазь глазная лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Действующие вещества: ацикловир

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство

Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется дефектная вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.

Показания к применению:

Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом) в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга. Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex. Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.

Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру при в/в введении - лактация (грудное вскармливание).

Способ применения и дозы:

Внутрь взрослым и детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней. При почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования. В/в капельно взрослым и детям старше 12 лет - по 5-10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч. Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет - по 250-500 мг/м 2 поверхности тела, интервал между введениями - 8 ч. Для новорожденных доза составляет 10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч. При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования. Местно и наружно применяют 5 раз/сут. Доза и длительность лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы. Максимальные дозы: для взрослых при в/в введении - 30 мг/кг/сут. Глазная мазь - взрослым и детям полоску мази длиной 10мм закладывают в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) в течение 7–10 дней (лечение необходимо продолжать не менее 3 дней после полного излечения).

При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения. При в/в введении: острая почечная недостаточность, кристаллурия, энцефалопатия (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, сонливость, кома), флебит или воспаление в месте введения, тошнота, рвота. При местном применении: ощущение жжения в месте аппликации, поверхностный точечный кератит, блефарит, конъюнктивит. При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи при попадании на слизистые оболочки - воспаление.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира. При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек). Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов. При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (рН 11).

Срок годности: 2 года глазная мазь – 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Канонфарма продакшн, Россия Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания, Россия Мапичем АГ, Швейцария Алтайвитамины, Россия Йодиллия-Фарм, Россия Вертекс, Россия Нижегородский химико-фармацевтический завод (ОАО Нижфарм), Россия Синтез, Россия Сандоз д.д. Словения РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь Оболенское - фармацевтическое предприятие, Россия Акрихин ХФК, Акрихин Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Великобритания Озон, Россия Кировская Фармацевтическая Компания, Россия Татхимфармпрепараты, Россия Северная звезда, Россия АВВА РУС, Россия Вертекс, Россия Вифитех, Россия Брынцалов-А, Россия Ирбитский химфармзавод, Россия Открытое акционерное общество Авексима, Россия Гексал АГ, Германия БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д. Хорватия Валента Фармацевтика, Россия Муромский приборостроительный завод (ОАО МПЗ), Россия АЗТ Фарма К.Б. ООО, Россия Технология лекарств, Россия